利用原位TEM等技术可以获得材料形貌和结构实时发生的变化，绿氢如微观结构的转化或者化学组分的改变。

为了进一步阐明EDA-VO的Zn2+储存机制，制备进行了原位X射线衍射，以研究前两圈在充电-放电循环中的结构演变。因此，研究为了弥补它们的缺点，研究通过杂化将两者结合，发挥各自优势，从而得到具有双重储能机制的有机-无机杂化正极材料,实现具有高能量密度的锌离子电池。

关键图2 EDA-VO正极材料的表征。【结论】综上所述，突破作者制备了一种新型有机-无机杂化正极材料(EDA-VO)，并将其作为水系锌离子电池正极进行了研究。绿氢图5 EDA-VO密度泛函理论计算。

制备在所获得的软包电池电化学性能进一步证明了这种新型正极作为锌离子电池的应用可行性。此外，研究为了研究乙二胺掺杂对EDA-VO电子结构的影响，密度泛函理论（DFT）计算揭示了其电子性质。

因此，关键开发具有高容量、高工作电压和长循环稳定性的正极材料对于水系锌离子电池的发展极为重要。

为了验证该杂化正极的优越性，突破作者制作了软包电池。图文导读首先，绿氢团队对CaO催化废油脂、硬脂酸、油酸、亚油酸50次脉冲热解过程中有机产物含量变化进行了研究（图1-4）。

粒径分析表明，制备失活催化剂的中值粒径（D50）较新鲜催化剂均变大，表明失活催化剂中发生了团聚。脉冲热解技术不仅可对连续工业生产过程进行高度模拟，研究还可对催化剂活性进行实时在线监测，是一种高效精准的催化剂失活路径探索手段。

近5年，关键主持国家级项目3项，省级项目5项，横向项目2项。表1 新鲜和脉冲热解50次后的CaO催化剂粒径分析XRD分析表明，突破新鲜CaO催化剂的主要晶相组成为CaO，而失活催化剂中出现Ca(OH)2和CaCO3。